岗位职责：
1、组织制订质量管理体系文献，并指导、监督文献的执行；
2、负责药品质量信息的搜集和管理，并建立药物质量档案；
3、负责有质量疑问药物及不合格药物确认，对不合格药物的处理过程实行监督；
4、负责药物质量投诉和质量事故的调查、处理及汇报；
岗位要求：
1、熟悉药品生产管理相关法律法规和规章制度。
2、具有1年以上药厂生产质量管理相关工作经验；
3、具备现场质量管理、异常情况的处理能力；
4、具备专业技术、并取得相关资格证书者优先；
5、男女不限，年龄在20-40岁以内，本科及以上学历；
专业：药学、制药相关专业；
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